视网膜色素变性是什么眼病？

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。视网膜下面是视网膜色素上皮(RIPE)，视网膜色素上皮支持着视网膜感光细胞的工作。在视网膜上有两种感光细胞: 视锥细胞和视杆细胞。视锥细胞集中在视网膜的中心部位 (称为黄斑区)，负责中心视觉和分辨五颜六色。视杆细胞分布在黄斑区外围，负责周边视觉和暗视觉。视网膜视锥细胞和视杆细胞都将光线刺激转化为电脉冲，通过神经细胞传递到视神经, 经视神经再将信号传递至大脑，从而“看到”实际影像。RP患者的感光细胞逐渐变性，最终丧失功能。

武汉大学附属爱尔眼科医院眼底科分为眼底外科、眼底内科和激光治疗等部门，拥有博士伦双手术操作系统和多波长、810、YAG等多种激光仪。眼底内科由王坤元主任门诊技术把关，眼底外科由著名眼底病专家、主任医师、医院业务院长吴建华领衔手术，对因各种原因所致的复杂视网膜脱离、增殖型糖尿病视网膜病变、黄斑疾病和视网膜血管性疾病、各种眼外伤、以及濒危眼球的拯救有丰富治疗经验。